遗传病携带者筛查（多病种）是一项以STR分型检测技术为核心的预防性基因检测服务。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统的单一病种筛查，本产品采用多重PCR与毛细管电泳技术，可同步分析多个常染色体隐性遗传病相关的微卫星标记，精准识别个体是否为特定致病基因的携带者。我们以一个真实咨询案例为例：一对计划生育的夫妇，双方家族均无明确遗传病史，但妻子姐姐曾生育过一名患有脊髓性肌萎缩症（SMA）的孩子。通过本筛查，发现妻子正是SMA致病基因的携带者，而丈夫的检测结果为阴性。这一结果让夫妇俩避免了约1/4生育患病后代的风险，并在医生指导下制定了安全的生育计划。本检测覆盖中国人群相对高发的数个严重隐性遗传病，报告周期稳定，为婚前、孕前及辅助生殖前的关键决策提供科学、高效的分子证据。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 所有计划结婚或生育的育龄夫妇，尤其建议双方同时检测，以实现有效的风险评估。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有家族遗传病史，但未明确具体致病基因的个人或家庭。3. 希望通过辅助生殖技术（如试管婴儿）助孕，并希望进行胚胎植入前遗传学筛查（PGT）前评估的夫妇。4. 关心自身遗传背景，希望了解是否为某些常见严重遗传病携带者的健康人群。对于已怀孕的夫妇，建议尽快咨询医生，以确定是否需要进行产前诊断。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
请不必过度恐慌。成为携带者仅意味着您带有一个隐性致病基因副本，自身通常不发病。关键在于您配偶的检测结果。如果双方恰好是同一疾病的携带者，则每次生育时有25%的概率会生育患病孩子。此时，应咨询遗传咨询师或产科医生，讨论后续的生育选择，如产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）。
两者应用场景不同。STR分型主要高效检测特定基因的大片段缺失或重复（如SMA的SMN1基因外显子7缺失），技术成熟、成本可控，适合对明确致病机制的遗传病进行携带者筛查。而高通量测序（NGS）能读取DNA序列，发现点突变等微小变异，覆盖病种更广。本产品针对特定高发疾病，采用更经济、更精准的STR技术，是针对性预防的有效工具。
报告时间指实验室收到合格样本后的标准工作日，通常不包括国家法定节假日和周末。如遇样本复查等特殊情况，可能会有延迟，我们会及时通知。建议有明确生育时间规划的夫妇尽早安排检测，留出充裕的决策时间。
