无创DNA产前检测进阶版，采用业内领先的STR分型检测技术，为您提供更深层次的胎儿染色体异常风险评估。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规版本仅筛查常见三体综合征，本进阶版通过高精度分析孕妇外周血中的游离DNA片段，可额外评估包括性染色体非整倍体（如特纳综合征、克氏综合征）在内的更多染色体数目异常风险。整个检测流程仅需抽取孕妇10ml外周血，无创、安全，对母体和胎儿零风险。从样本送检到出具专业报告，仅需7-10个工作日，让您在孕早期即可获得一份更全面的遗传学信息参考，为后续的产前咨询和决策提供有力支持。其检测结果需结合超声等临床检查，由专业医生进行综合解读。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本进阶版特别适合有以下情况的孕妇：1. 血清学筛查（唐筛）提示为临界风险或单项指标异常的孕妇，希望获得更准确的评估。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有自然流产史、不良孕产史或家族遗传病史，希望进行更全面筛查的孕妇。3. 因胎盘前置、羊水过少或心理恐惧等原因，不适宜或不愿接受羊膜腔穿刺等有创产前诊断的孕妇。4. 对产前筛查有更高要求，希望了解胎儿性染色体状况的孕妇。建议检测孕周为12周以上。
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主要区别在于检测范围和精度。普通版主要筛查21、18、13三体综合征，而进阶版采用STR分型技术，在覆盖这三项的基础上，额外增加了对性染色体（如X、Y）数目异常（如特纳综合征、克氏综合征）的风险评估，提供更全面的染色体异常筛查信息。
STR分型技术通过分析短串联重复序列的多态性，能更精准地区分母体和胎儿的游离DNA，尤其在双胎妊娠或母体染色体异常等复杂情况下，能有效降低假阳性风险，提高检测的准确性和可靠性。
无创DNA产前检测是筛查技术，而非最终诊断。若结果为高风险，仅表示胎儿患有相应染色体异常的风险增高，必须通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析来确诊。请务必遵从医嘱，进行后续的遗传咨询和诊断。
