无创DNA产前检测基础版，是一项基于STR分型技术，精准评估常见染色体非整倍体风险的产前筛查技术。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。区别于主流的二代测序技术，本产品采用经典的STR（短串联重复序列）多态性分析，通过精密测算孕妇外周血中游离DNA的等位基因比例，对胎儿染色体数目异常（如21-三体、18-三体、13-三体）进行风险评估。本检测流程成熟稳定，在1000-1500元的亲民价格区间内，为孕早期及中期女性提供了高性价比的初筛选择。案例分析中，该技术尤其适用于希望避免不必要的侵入性操作（如羊膜腔穿刺）的孕妇，作为风险评估的第一步，结合超声（NT）检查，能为临床决策提供重要参考依据。需要注意的是，本检测为筛查技术，高风险结果需通过介入性产前诊断进行最终确诊。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 孕周达12周及以上的单胎孕妇，希望早期、无创地了解胎儿常见染色体异常风险。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 唐氏筛查（血清学筛查）结果显示为临界风险的孕妇，可作为进一步的筛查选择。3. 因胎盘前置、羊水过少、先兆流产或有其他穿刺禁忌症，不适合进行羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇。4. 对胎儿染色体异常风险存在普遍担忧，寻求初步安心保障的适龄孕妇。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
两者均为无创产前筛查技术。您所选择的基础版采用经典的STR分型技术，通过分析特定DNA片段的重复次数来推断染色体数目，技术成熟、成本较低。常见的NIPT多指基于高通量测序的技术，检测通量和覆盖的染色体范围可能更广，价格也相对更高。两者均适用于常见三体的筛查，具体选择可依据医生建议和个人情况。
本检测是筛查，不是确诊。若结果为高风险，仅表示胎儿患有对应染色体疾病的可能性增高，切勿过度焦虑。您需要在医生指导下，通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，以获得最终确诊结果，并据此进行后续的遗传咨询和生育决策。
虽然技术稳定，但以下情况可能影响结果准确性或导致无法检测：孕周不足12周、孕妇本人有染色体异常、近期接受过异体输血或移植治疗、怀有多胞胎等。采样前请务必如实告知医生全部相关病史，以确保检测的有效性。
