当医生为张先生解读『胃肠肿瘤120基因检测』报告时，一个关键的KRAS基因G12C突变被精准锁定。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。正是这个发现，让张先生从传统化疗方案中转向了更具针对性的靶向治疗，两个月后复查，肿瘤标志物显著下降。这不仅是基因的力量，更是精准医疗在胃肠肿瘤临床实践中一个鲜活的注脚。本检测采用国际金标准的STR分型检测技术，通过对肿瘤组织样本中120个与胃肠肿瘤密切相关的基因进行深度测序，系统分析基因突变、融合、扩增等多种变异形式。整个过程严谨规范，从样本接收到最终报告出具需15-20个工作日，确保结果的准确性与可靠性。其核心价值在于，将一份组织样本转化为一份详尽的‘基因地图’，为临床医生制定个性化治疗方案（如靶向治疗、免疫治疗）、评估预后及遗传风险提供坚实的分子生物学依据。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为胃癌、结直肠癌等胃肠恶性肿瘤的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是：1) 寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性患者，旨在寻找匹配的用药靶点；2) 已完成手术的早中期患者，用于评估复发风险、辅助制定后续治疗策略；3) 有罕见病理类型或标准治疗疗效不佳的患者，旨在探索潜在的治疗突破口；4) 有显著家族遗传史的患者，用于辅助评估遗传性肿瘤综合征的风险。建议在临床医生指导下，根据具体病情决定是否进行检测。
临床咨询与申请
肿瘤样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
STR分型是一种DNA指纹技术。在肿瘤基因检测前进行STR分型，是为了验证送检的‘肿瘤组织’样本确来源于患者本人，并确保其中含有足量的肿瘤细胞（而非大量正常细胞污染）。这一步是保证后续基因突变分析结果准确反映肿瘤真实情况的关键质控环节，能有效避免因样本错误或质量不佳导致的误诊。例如，可以排除术后样本错换或者肿瘤细胞含量过低的情况。
报告周期涵盖了样本运输、病理复核、DNA提取、文库制备、上机测序、海量数据分析、三级审核及报告撰写等复杂步骤。其中，生物信息学分析和临床解读尤为耗时，需比对海量数据库以确保结论精准。我们承诺的周期是在保证最高质量标准下的高效运转时间，不建议随意缩短，以免影响结果的准确性。对于临床紧急情况，可与主治医生及检测机构沟通，看是否符合加急流程。
常规病理检查（如HE染色、免疫组化）是从细胞和组织形态层面诊断肿瘤。而本基因检测是从分子层面深入洞察肿瘤的‘驱动基因’和‘分子特征’。例如，两位病理类型相同的肠癌患者，其基因突变谱可能完全不同，从而导致治疗敏感性和预后差异巨大。本报告的价值在于实现‘同病异治’，将诊断从‘我们得了同一种癌’推进到‘我们的癌由不同的基因错误导致’，从而指导选择最可能有效的靶向药物或免疫治疗方案，并提示临床临床试验机会，是实现个体化精准医疗的核心工具。
