当一位62岁的胃癌晚期患者，经历了传统化疗方案效果不佳、毒副作用明显时，主治医生为其安排了『胃癌靶向用药39基因检测（组织）』。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果显示，患者的肿瘤组织存在HER2基因扩增，这提示针对HER2的靶向药物（如曲妥珠单抗）可能带来显著获益。基于这份精准的分子分型报告，医生及时调整了治疗方案，患者在接受联合靶向治疗后，肿瘤得到了有效控制，生活质量明显改善。这个真实案例揭示了精准医疗在胃癌治疗中的核心价值。本检测采用新一代测序技术，一次性全面分析39个与胃癌靶向及免疫治疗密切相关的核心基因，覆盖了HER2、FGFR2、CLDN18.2、MSI、PD-L1等关键靶点，旨在从基因层面为临床医生提供用药指导、预后评估及耐药机制分析的客观依据，助力制定个体化治疗策略，避免无效治疗，为患者争取更长的生存时间和更好的生存质量。
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本检测主要适用于经病理确诊的胃癌患者，特别是：1. 初治的晚期或转移性胃癌患者，寻求一线治疗的精准用药方案；2. 经历传统化疗失败或耐药，需要寻找后续治疗靶点的患者；3. 考虑参加新药临床试验，需明确分子分型以筛选入组的患者；4. 有明确胃癌家族史或属于遗传高风险个体，经临床评估后需要进行辅助诊断的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测，可为这些人群明确治疗方向，最大化治疗获益。
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实验室检测与生信分析
报告发放与解读
传统病理检测主要观察细胞形态，确定肿瘤类型和分级。基因检测则深入到分子层面，揭示驱动肿瘤生长的特定基因变异。两者相辅相成，基因检测能发现诸如HER2扩增、MSI-H等可干预的靶点，是指导靶向、免疫等精准治疗方案的关键依据，尤其在标准治疗无效时更为重要。
组织检测是金标准，直接分析肿瘤组织本身的基因信息，准确性高，尤其对于需要评估基因扩增、融合等变异类型至关重要。液体活检通过血液检测循环肿瘤DNA，无创、便于动态监测，但可能漏检组织中的部分信息。对于初治或仍有可及组织的患者，优先推荐组织检测以获得更全面可靠的结果。
不一定。检测报告会列出发现的基因变异及其临床意义。部分变异有已获批或处于临床试验阶段的对应靶向药物；部分变异可能提示预后或耐药，但目前尚无针对性药物；也有部分为意义未明变异。主治医生将结合患者的整体情况，参考检测报告、药物可及性及临床指南，综合判断最合适的治疗路径。
