银川子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测（血液）

对于子宫内膜癌患者，治疗过程中最令人困扰的难题之一就是：肿瘤对当前方案是否还敏感？何时会出现耐药？传统的影像学评估存在滞后性，而组织活检又难以反复进行。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这正是子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测（血液）发挥价值的临床场景。 通过采集10mL外周血，利用高深度NGS技术检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的120个基因突变，本检测实现了对肿瘤基因图谱的‘无创动态监控’。临床案例显示，一位III期子宫内膜样腺癌患者，术后辅助化疗期间，连续两次ctDNA检测均显示PIK3CA基因突变丰度持续下降，与影像学评估的‘部分缓解’结果一致，为继续原方案提供了分子依据。而在另一位复发患者中，常规影像未发现明确进展时，ctDNA检测已提示新发ESR1基因突变，提前预警了内分泌治疗耐药的可能，为及时更换治疗方案赢得了宝贵时间。 该检测的价值不仅在于发现已知的靶向用药相关突变（如PIK3CA、PTEN、ARID1A等），更在于动态监测突变丰度的变化，比影像学平均提前2-4个月提示疗效或复发风险，是实现个体化、精准化病程管理的重要工具。

本检测主要适用于确诊为子宫内膜癌的患者，为其不同治疗阶段提供决策参考：1. 初治患者：寻求除标准病理分型外的分子分型补充信息，探索潜在的靶向治疗机会；作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 治疗中患者（化疗、靶向、内分泌治疗期间）：希望无创、动态监控治疗效果，早期发现耐药迹象；3. 术后或治疗后随访期患者：监测微小残留病灶（MRD）或早期复发风险，尤其适用于影像学难以评估或存在随访焦虑的患者；4. 复发或难治性患者：寻找新的可靶向基因突变，为后续治疗方案选择提供线索。