当临床医生面对复杂的肿瘤病例时，肿瘤全外显子测序（组织）提供了从基因组层面进行深度剖析的解决方案。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用新一代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤组织样本中约2万个基因的全部外显子区域进行高精度测序。其核心价值在于，通过对肿瘤组织（样本A）与患者自身正常血液（样本B）进行配对分析，能够精准识别出肿瘤特有的体细胞突变，为后续的精准诊疗决策提供坚实的分子依据。 产品定价为27，400元，从样本送检到出具专业报告，标准周期为15个工作日。检测接受多种临床常见的肿瘤组织样本类型，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（四选一），但必须与一份全血样本同时送检。这种“组织+血液”的配对模式，是确保分析准确性的关键，能有效过滤掉个体固有的遗传背景噪音，锁定真正的驱动性肿瘤变异。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理确诊为恶性肿瘤，且临床治疗面临选择困境的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。例如：对标准治疗方案不敏感或耐药的晚期实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；罕见或病理类型不明确的肿瘤患者，需要通过分子图谱辅助诊断和分型；以及参加新药临床试验前，需要明确特定分子标志物的患者。该检测为临床医生制定个体化治疗方案提供了重要的分子信息参考。
临床评估与申请
样本采集与寄送
DNA提取与测序分析
报告生成与解读
这是配对测序的核心要求。血液样本代表患者的正常遗传背景，通过与之对比，可以准确识别出仅存在于肿瘤组织中的体细胞突变，排除个体携带的遗传性变异干扰，确保找到真正与肿瘤发生发展相关的驱动基因变异，提高用药指导的准确性。
FFPE样本是临床病理的常规保存方式，DNA可能存在一定程度的降解或损伤。我们的检测流程针对FFPE样本进行了特殊优化，通过高深度测序和严格的质控标准，能有效克服部分样本质量问题，确保绝大多数合格样本都能获得可靠数据。实验室在接收样本时会进行质量评估。
报告会详细列出具有临床意义的基因变异，并依据国际权威指南（如NCCN、ESMO）及大型药物基因组学数据库，解读该变异是否对应已获批的靶向药物、是否提示对某些化疗药敏感/耐药、或是否可能从免疫治疗中获益。同时，也可能提示相关的临床试验信息，为医生制定后续治疗方案或调整策略提供关键的分子证据。
