infoBRCA1/2的胚系-体系共检测介绍
当一位乳腺癌患者面临治疗决策时,单纯的血检可能遗漏关键信息。作为银川地区值得信赖的检测机构,银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的BRCA1/2胚系-体系共检测,正是为这类复杂临床场景设计的精准解决方案。它创新性地要求同时送检肿瘤组织(石蜡切片/新鲜组织等)与患者全血,通过NGS技术进行平行比对分析。这种设计的核心价值在于:不仅能明确患者是否携带先天遗传的‘胚系突变’,从而评估家族遗传风险;更能精准捕捉肿瘤内部后天发生的‘体系突变’,直接指导靶向药物(如PARP抑制剂)的临床应用。一次检测,双重解读,将6900元的投入转化为对个体遗传背景与肿瘤特异性变异最全面的洞察,为后续的精准治疗、预后评估及家族风险管理提供坚实的分子证据。报告在10个工作日内交付,高效支持临床决策。
payments银川BRCA1/2的胚系-体系共检测价格
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参考价格
¥6900
science
样本类型
样本A(四选一):
①石蜡切片
②石蜡包埋组织(玻片)
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B:
⑤全血
备注:样本A+B同时送检
info以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于已确诊或高度怀疑为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关恶性肿瘤的患者,特别是:1. 有个人或家族肿瘤史,需评估遗传风险者;2. 寻求PARP抑制剂等靶向治疗机会,需明确肿瘤体系突变状态者;3. 已完成胚系检测结果为阴性,但临床仍高度怀疑存在遗传因素,需通过组织检测进一步排查体系突变者。作为银川地区值得信赖的检测机构,银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测能为上述人群提供从遗传风险评估到精准用药指导的一体化信息。
starBRCA1/2的胚系-体系共检测特点
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胚系与体系同步分析:一次检测,同时揭示先天遗传变异与后天肿瘤特异性突变,信息全面无遗漏。
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双样本验证设计:强制要求肿瘤组织与血液样本配对送检,有效区分胚系与体系突变,结果更精准可靠。
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直接指导临床用药:明确体系突变状态,是决定是否适用PARP抑制剂等靶向疗法的关键分子依据。
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支持家族风险管理:明确胚系突变携带状态,为患者及其血亲提供重要的遗传咨询与风险管理基础。
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NGS技术保障:采用高通量测序技术,确保对BRCA1/2基因编码区及关键内含子区域的高深度、高精度覆盖。