面对肿瘤治疗，精准是制胜关键。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本套餐采用NGS技术，对肿瘤组织样本（样本A）进行120个关键基因的深度测序，同步检测PD-L1（22C3）的表达水平，并结合外周血（样本B）进行背景分析。这不仅是简单的基因列表扫描，更是对肿瘤分子特征的立体剖析。通过组织与血液的联合检测，我们能够更准确地识别驱动基因突变、评估免疫治疗应答潜力，并辅助判断肿瘤异质性。临床实践表明，这种组合策略能为晚期实体瘤患者提供更全面的用药指导，帮助临床医生在靶向治疗、免疫治疗及化疗方案间做出更优选择。报告在10个工作日内出具，为治疗决策争取宝贵时间。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的晚期实体瘤患者，尤其是考虑接受靶向治疗或免疫治疗的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初治晚期患者，寻求一线精准治疗方案；既往治疗失败，需要寻找新靶点或转换治疗策略的患者；罕见肿瘤或病理类型不明确，希望通过分子分型辅助诊断的患者；以及参与临床研究，需进行分子标志物筛选的患者。建议在临床医生指导下进行检测。
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组织样本是检测肿瘤基因突变和PD-L1表达的“金标准”。同步检测血液（作为对照）有助于区分胚系突变与体细胞突变，并在组织样本不足或质量不佳时，提供补充信息，提高检测成功率与准确性。
PD-L1（22C3）是当前多个权威指南推荐、用于预测非小细胞肺癌等多种实体瘤对帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂疗效的关键生物标志物。其表达水平是临床制定免疫治疗方案的重要参考依据之一。
不会。该周期已充分优化，在保证检测分析深度的前提下，实现了快速周转。通常能够满足临床在确定治疗方案前的决策时间窗。对于急需用药的危重患者，可申请加急服务（具体需咨询）。
