当王女士的晚期肺癌对一线靶向治疗产生耐药时，主治医生建议进行『肿瘤120基因ctDNA突变检测』。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。仅需10ml外周血，10个工作日后，报告显示她血液中检测到MET基因扩增——这正是导致耐药的关键机制。基于此发现，医生及时调整方案，换用赛沃替尼治疗。两个月后复查，王女士的肺部病灶明显缩小，咳嗽、胸痛症状显著缓解。这个案例揭示了本检测的核心价值：通过无创的液体活检，全面捕捉肿瘤释放到血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），一次性分析120个与实体瘤密切相关的基因突变，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合。它不仅帮助临床医生在耐药发生时快速锁定新靶点，更能为初诊晚期患者提供全面的用药指导、预后评估及遗传风险提示，实现真正的个体化精准医疗。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于三类人群：一是已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的晚期患者，尤其当组织样本获取困难或不足时，可作为替代方案指导靶向与免疫治疗；二是正在接受靶向治疗的患者，出现疾病进展或疑似耐药时，用于探寻新的用药靶点；三是有癌症家族史的高危人群，希望了解自身遗传性肿瘤风险，进行早期预警和健康管理。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与预约
规范样本采集
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
两者具有高度互补性。组织检测是金标准，但血液ctDNA检测能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷。当组织样本不可及时，血液检测是有效的替代方案。对于监测耐药突变，血液检测往往更灵敏、及时。
不一定。报告会明确区分三类突变：1) 有对应已获批靶向药物的“ actionable mutation ”；2) 有对应临床试验阶段药物的“ investigational mutation ”；3) 临床意义未明的突变。我们的报告会重点标注前两类，并为患者匹配潜在的用药方案或临床试验机会。
不推荐。本检测主要针对已确诊或高度怀疑癌症的患者，用于指导治疗。它并非面向健康人群的早期筛查工具。健康人群的癌症风险筛查应选择经过临床验证的早筛产品，并遵循医生建议。
