当肺癌治疗方案选择面临困境时，精准的基因检测是照亮前路的关键。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本套餐专为肺癌患者设计，采用二代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤组织样本（样本A）中的120个与肺癌发生发展密切相关的基因进行全面分析。这120个基因覆盖了NCCN等国内外权威指南推荐的核心靶点，包括EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS、BRAF等，旨在系统性地寻找可用的靶向药物机会，指导个体化靶向治疗。同时，套餐还包含对PD-L1（22C3）蛋白表达水平的检测，这是评估患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗中获益的重要生物标志物。通过一次检测，同时获取靶向治疗和免疫治疗两大主流精准治疗方向的决策依据，帮助临床医生为患者制定更全面、更精准的‘一揽子’治疗方案。检测周期为10个工作日，力求在关键治疗窗口期内提供可靠报告。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于：1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是初治的晚期或转移性患者，寻求一线精准治疗方案；2. 既往治疗（如化疗、靶向治疗）后出现疾病进展，需要寻找新的治疗靶点或评估免疫治疗机会的患者；3. 疑似存在罕见驱动基因突变或需要进行全面分子分型的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于小细胞肺癌（SCLC）患者，本检测的基因靶点部分参考价值有限，但PD-L1检测仍可能提供一定信息。具体是否适合检测，需由临床医生根据患者具体病情综合判断。
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组织样本是检测的‘金标准’，能最直接反映肿瘤的基因状态。同时送检血液样本（作为对照）有助于在数据分析时区分体细胞突变（来自肿瘤）和胚系突变（遗传背景），确保结果解读的准确性，并可能辅助判断是否存在循环肿瘤DNA（ctDNA）。
PD-L1检测通常报告肿瘤细胞阳性比例分数（TPS），即表达PD-L1的肿瘤细胞占比。例如，TPS≥50%常被作为部分PD-1抑制剂单药一线治疗晚期NSCLC的伴随诊断标准。具体阈值和临床意义需结合药物说明书、临床指南及患者具体情况由医生综合判断。
这并不意味着没有治疗选择。首先，报告会明确PD-L1的表达情况，这可能提示免疫治疗的机会。其次，全面的基因图谱也有助于排除某些无效治疗，避免盲目用药。医生会根据完整的检测报告、患者体能状况、病理类型等，综合制定包含化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等在内的个体化方案，或推荐参加新药临床试验。
