这不是一个冰冷的科技名词，而是一个可能改变一个家庭走向的筛查工具。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。遗传性耳聋是导致儿童听力障碍的常见原因之一，而许多家长对此并无意识。本产品精准聚焦于中国人群中最常见的4个致聋基因（GJB2、SLC26A4、GJB3及线粒体12S rRNA）上的明确致病位点。通过分析这些‘基因暗礁’，我们旨在为备孕夫妇、新生儿及有家族史的成员提供一份清晰的‘听力遗传地图’。我们采用飞行时间质谱技术进行检测，该技术以其高准确性、高灵敏度和高通量而著称，确保结果科学可靠。价格设定为480元，我们期望能以更可及的成本，让这项重要的预防性检测惠及更多家庭，成为守护下一代听力的第一道防线。报告在收到合格样本后5个自然日内即可出具，为您提供及时、清晰的遗传咨询依据。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是一方或双方有耳聋家族史者；2. 新生儿，尤其是有高危因素（如出生听力筛查未通过）的宝宝，进行病因辅助诊断；3. 有不明原因听力下降的儿童或成人，寻求病因学诊断；4. 已生育过一个聋儿的家庭，评估再生育风险；5. 关注自身及后代听力健康的普通人群，进行遗传风险评估。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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实验室检测
报告发放
不一定。携带致聋基因突变不一定会发病，其影响取决于突变类型（纯合、杂合、线粒体）及遗传模式。例如，GJB2基因的杂合携带者通常听力正常，但若夫妻双方均为同一基因的携带者，则子女有25%的概率患病。报告会详细说明携带状态及对应的遗传风险，并建议进行专业的遗传咨询。
两种样本的检测准确性一致。干血片采集简便、无创、易于运输，特别适合婴幼儿及偏远地区用户。全血样本（静脉血）则更为标准。您可以根据自身情况（如年龄、采血便利性）任选其一，检测效果相同。
这是根据国际权威数据库和指南对基因变异进行的专业分级。“致病性突变”指有充分证据表明会导致疾病的变异；“疑似致病”指证据较强但尚不完全确凿的变异。我们的报告会清晰标注变异分类，并附上详细的临床意义解读，所有结果均建议由医生或遗传咨询师结合临床情况进行最终评估。
