肺癌172基因检测，为临床精准治疗决策提供坚实的分子证据。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于传统的广谱筛查，本检测基于STR分型技术，聚焦与肺癌发生、发展及耐药密切相关的172个核心基因位点。通过对血液样本中循环肿瘤DNA（ctDNA）的精准分析，不仅能揭示EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等关键驱动基因的突变状态，还能全面评估TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）等与免疫治疗疗效预测相关的分子标志物，为晚期肺癌患者后续的靶向及免疫治疗方案选择提供一站式、高价值的决策参考。检测周期为15-20个工作日，确保在临床治疗决策窗口期内交付准确、清晰、可执行的专业报告。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是：1) 初治患者，寻求全面基因分型以指导一线靶向或免疫治疗选择；2) 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，需明确耐药机制以制定后续治疗方案；3) 因身体原因或肿瘤位置难以获取足量组织样本的患者，血液检测可作为有效的补充或替代方案。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于早期肺癌患者或仅为健康筛查目的者，需结合临床医生建议评估检测必要性。
临床咨询与申请
静脉采血
实验室检测与生物信息分析
报告发放与解读
本检测采用高灵敏STR分型技术，对血液中ctDNA的检测性能优异。对于大多数常见驱动基因突变，其与组织检测结果的一致性较高，是经临床验证的可靠替代方案。尤其当组织样本不足或无法获取时，其价值更为突出。
不一定。报告会详细列出检测到的所有基因变异，并对其进行临床意义分级。我们会重点标注具有明确靶向药物、纳入临床指南或临床试验的“靶向变异”和“免疫治疗相关标志物”。对于临床意义未明或暂无对应药物的变异，报告会客观呈现，供医生参考与后续研究。
这可能意味着患者不属于常见的驱动基因阳性肺癌类型。此时，报告提供的TMB、MSI等信息对评估免疫治疗机会至关重要。主治医生将综合检测结果、病理类型及患者身体状况，制定以化疗、免疫治疗或联合治疗为核心的综合治疗方案。检测结果为排除不适用疗法、避免无效治疗同样具有重要价值。
