当我们面对一位60岁的肺癌患者，传统化疗方案效果不佳时，医生通常会面临挑战：下一步的治疗方向在哪里？此时，“泛实体瘤1238基因检测”便成为关键的决策工具。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的单一癌种检测，本检测通过STR分型技术，对1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行全景式扫描，特别侧重于寻找那些“可操作”的基因变异，即那些可能匹配到已有靶向药物或新兴临床试验的基因改变。其核心价值在于，能够将一份肿瘤组织或血液样本，转化为一份个体化的“基因作战地图”，帮助临床医生突破传统病理分型的限制，为晚期、多线治疗失败或罕见肿瘤患者寻找潜在的生路。检测周期25-35个工作日的设计，也充分考虑了临床决策的时效性，力求在病情变化前提供关键信息。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于确诊为实体瘤的成年患者，尤其在以下临床情境中具有重要价值：1) 初诊的晚期患者，寻求一线靶向或免疫治疗的精准方案；2) 经历标准治疗后出现疾病进展，需要寻找后续治疗策略的患者；3) 病理类型罕见或不明确，常规诊疗路径受限的患者；4) 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，寻求国内外新药临床试验机会的患者。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于早期患者或仅希望进行遗传风险评估的健康人群，本检测并非首选。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与专业解读
组织检测仍是基因检测的“金标准”。但当组织样本不可及或量不足时，血液（液体活检）是有效的补充手段，尤其适用于监测耐药突变。报告会明确注明样本类型，并对血液检测的局限性进行说明，医生会结合具体情况综合判断。
不一定。报告会清晰区分变异的临床意义。我们会重点报告“可操作变异”，即已有明确靶向药（已上市或在研）或具有重要预后分层的变异。对于临床意义不明或目前暂无对应药物的变异，也会如实列出，为未来的治疗选择预留信息。
该周期涵盖了样本运输、复杂实验流程、严谨的生物信息分析和多级审核，以确保报告的准确性。对于急需治疗方案的危重患者，医生通常会根据初步病理结果先行制定基础治疗方案。本检测提供的精准信息，旨在优化和指导后续的长期治疗策略，其价值在于提升后续治疗的有效率，避免无效治疗带来的时间与身体损耗。
