【真实案例警示】新生儿小明出生时听力筛查未通过，父母双方听力正常，家族也无耳聋病史。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。经我院遗传性耳聋基因检测发现，小明携带GJB2基因c.235delC纯合致病突变，确诊为先天性遗传性耳聋。这一结果让家庭及时介入，在语言发育关键期为小明配戴助听器并进行语言康复训练，避免了因聋致哑的风险。 本检测采用STR分型检测技术，精准筛查中国人群常见的4个耳聋相关基因（GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA）的20个热点突变位点。这些位点覆盖了约80%的遗传性耳聋病因。检测仅需采集2-3滴足跟血或少量外周血，5-7个工作日内即可获得明确报告。对于检测出的携带者家庭，我们能提供专业的遗传咨询，指导生育规划，有效阻断致病基因在家族中的传递。
以上价格为银川地区银川金凤亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适用于以下人群：1. 所有新生儿，作为听力筛查的重要补充，实现早发现、早干预；2. 孕前或孕期夫妇，进行耳聋基因携带者筛查，评估生育风险；3. 有耳聋家族史或已生育耳聋孩子的夫妇，明确遗传病因；4. 药物性耳聋敏感基因筛查（如mtDNA A1555G突变），指导安全用药，避免“一针致聋”；5. 不明原因听力下降的儿童及成人，辅助临床诊断。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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非常需要。超过90%的聋儿出生于听力正常的家庭。父母可能只是耳聋致病基因的携带者，不发病。检测能提前发现孩子是否因遗传了父母双方的致病突变而患病，这是常规体检无法做到的。
两者应用场景不同，本检测采用的STR分型是针对已知明确热点突变的筛查技术，方法稳定、成本低、周期短，非常适合新生儿普筛。而全基因测序用于寻找未知突变，范围广但价格高、周期长。对于筛查中国人群常见突变，STR分型是经过验证的优选方案。
请勿焦虑。携带者本人听力通常是正常的。关键在于：1. 提示本人用药时需警惕氨基糖苷类抗生素（如链霉素）；2. 未来婚育时，建议配偶也进行耳聋基因筛查。若配偶也为同一致病基因携带者，则每一胎有25%概率生育聋儿，届时可通过产前诊断进行干预。检测报告会附上详细的遗传咨询建议。
