银川结直肠癌11基因检测

临床实践中，我们曾遇到一位45岁的II期结肠癌患者王先生。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。术后病理显示为高风险特征，主治医生建议进行辅助化疗。但化疗药物如伊立替康可能导致严重腹泻等副作用，部分患者因UGT1A1基因多态性而风险显著增高。通过本检测，我们发现王先生的UGT1A1基因为*28/*28纯合突变型，属于严重不良反应高危人群。基于此分子证据，临床团队精准调整了化疗方案，避免了伊立替康的使用，转而采用更安全的替代方案，成功帮助患者安全完成治疗，未发生预期中的严重毒性反应。 这正是‘结直肠癌11基因检测’的核心价值所在。本检测并非泛泛的疾病风险预测，而是聚焦于已确诊结直肠癌患者的临床治疗决策。它采用金标准STR分型技术，对包括UGT1A1、DPYD、TYMS在内的11个关键药物基因组学基因进行分型。这些基因的变异状态直接关系到氟尿嘧啶类、伊立替康、奥沙利铂等一线化疗药物的疗效与毒性风险。检测报告能为临床医生提供明确的基因型-表型关联证据，是实现‘量基因用药’、制定个体化治疗方案、规避严重不良反应、提升治疗安全性与有效性的有力工具。

本检测主要服务于已确诊为结直肠癌、并即将或正在接受化疗的患者群体。作为银川地区值得信赖的检测机构，银川金凤亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适用于：1）所有计划使用含氟尿嘧啶、伊立替康或奥沙利铂方案进行术后辅助化疗或姑息化疗的患者，用于评估药物敏感性与毒性风险；2）既往使用标准化疗方案后出现严重或不可耐受毒副作用的患者，寻找可能的遗传学原因；3）临床医生希望为患者制定更精细化、个体化治疗策略时，作为重要的决策参考。它不适用于健康人群的癌症风险筛查。